《中华人民共和国药品管理法》第一百二十九条违反本法规定,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构未从药品上市许可持有人或者具有药品生产...
购进渠道不合法的,责令改正、没收购进的药品和违法所得,罚款货值金额2倍 —10倍;严重的罚款货值金额10倍—30倍,吊销证照;货值金额不足5万,按我5万计算,即最...
【释义】 本条是关于企业违反本法有关药品广告管理的规定的行为以及药品监督管理部门不依法履行药品广告审查职责的行为应承担的法律责任的规定。一、本法第六十条...
【释义】本条是关于对药品监督管理人员在履行职务时违法犯罪以及应当承担的法律责任的规定。本条是本法中新增加的条款。针对少数药品监督管理人员为谋取私利、违背...
比如《药品管理法》中有提到: 第三十九条 药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给进口药品注册证...
制剂释义:制成的药物 百科释义 制剂 zhìjì ,药物制剂,简称为制剂(Preparations)为适应治疗或预防的需要,按照一定的剂型要求所制成的,可以最终提供给用药...
政府价格部门设立的价格鉴定机构可以接受办案机关的委托,对非刑事案件中涉案财物或标的进行价格鉴定。中国人大网法律与问答释义:《中华人民共和国药品管理法释义...
按【药品管理法】、【药品管理法】释义 第七十三条 未取得【药品经营许可证】经营药品的,依法予以取缔,没收违法销售的药品和违法所得,并处违法销售的药品(包括已售...
【释义】本条是关于医疗机构配备药学技术人员的规定。 “医疗机构”在原法第十六条及相关条款均称为“医疗单位”。国务院1994年第149号令发布的《医疗机构管理条例...
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